| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第57号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江三禾制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年九月十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第57号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140017 | 黑龙江三禾制药有限公司 | 胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类) | 2014年5月25日至5月28日 | 陈志歆、张海军、何恩惠 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第56号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团制药总厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年九月十二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第56号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140029 | 伊春五加参药业有限责任公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、浸膏剂 | 2014年8月8日至8月11日 | 李嗣东、陈学民、孙大威、王力 |
| 2 | 20140030 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(乳糖酸阿奇霉素、酒石酸吉他霉素)(121车间1号线);无菌原料药(精氨酸、对氨基水杨酸钠、盐酸林可霉素)(121车间2号线) | 2014年8月13日至8月16日 | 战丹、赵慧敏、张忠林、李素梅 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第55号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海皇象铁力蓝天制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年九月五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第55号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140027 | 上海皇象铁力蓝天制药有限公司 | 片剂、胶囊剂(含中药提取) | 2014年8月14日至8月16日 | 李忠义、李淼、 郑越中 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第54号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年八月二十二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第54号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140028 | 黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 | 2014年8月6日至8月9日 | 王国强、赵晓霞、王晓丽、冯继承 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第53号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨三三药业有限公司、哈药集团生物工程有限公司等两家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ; 邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年八月十九日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第53号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140011 | 哈尔滨三三药业有限公司 | 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(头孢菌素类)、干混悬剂 | 2014年7月26日至7月28日 | 陈雷、李奎平、李素梅 |
| 2 | 20140021 | 哈药集团生物工程有限公司 | 原料药(胸腺五肽) | 2014年6月25日至6月27日 | 陈志歆、王淑珍、王立龙 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第52号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨珍宝制药有限公司、哈尔滨三木制药厂等两家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年八月八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第52号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140019 | 哈尔滨珍宝制药有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 | 2014年6月19日-21日 | 李素梅、李常国、王晓丽、赵慧敏 |
| 2 | 20140024 | 哈尔滨三木制药厂 | 片剂、胶囊剂(含中药提取) | 2014年7月15日-17日 | 周声、李淼、李建勋 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第51号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年七月二十八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第51号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140025 | 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂(浓缩丸)(含中药提取) | 2014年7月15日-17日 | 张子平、李素梅、单亮清、姜静 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第50号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团制药总厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年七月十五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第50号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140020 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(氨苄西林钠、阿莫西林钠、舒巴坦钠)(以上原料药在301车间共线生产,舒巴坦钠仅限与青霉素类原料药混粉使用) | 2014年6月18日-21日 | 母凯、李忠义、张忠林、赵晓霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第49号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团世一堂制药厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年七月十日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第49号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140018 | 哈药集团世一堂制药厂 | 酒剂 | 2014年5月26日-28日 | 李忠义、李玉山、孔德旺 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第48号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江百泰药业有限公司药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年六月十三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第48号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140009 | 黑龙江百泰药业有限公司 | 胶囊剂、片剂(含头孢菌素类) | 2014年3月27日-29日 | 战丹、孙大威、 王淑珍 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第47号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司等4家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年六月六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第47号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140012 | 哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司 | 中药饮片(含毒性中药饮片、麻醉药品仅限蜜炙罂粟壳):净制、切制、炮炙(炒制、蒸制、煮制、煅制、蜜制、醋制、酒制、盐制、制碳、姜汁制、烫制、水飞、油炙) | 2014年4月18日-20日 | 李忠义、李淼、宋红波、姜静 |
| 2 | 20140016 | 哈药集团制药六厂 | 片剂(三、四车间)、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂(含中药提取) | 2014 年5月7日-10日 | 张子平、赵晓霞、 冯继承、李玉山 |
| 3 | 20140007 | 黑龙江红豆杉药业有限责任公司 | 片剂、胶囊剂(含中药提取)、中药饮片:净制、切制(含粉碎) | 2014年5月7日-9日 | 陈志歆、王唯宇、 王淑珍 |
| 4 | 20140014 | 哈药集团制药总厂 | 栓剂、乳膏剂(105车间);无菌原料药[头孢拉定/L-精氨酸、头孢他啶(含碳酸钠)(107车间1线)] | 2014年5月20日-23日 | 王国强、单华峰、 李 淼、郑越中 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第46号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江葵花药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年五月一十五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第46号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140001 | 黑龙江葵花药业股份有限公司 | 一车间:片剂、散剂、颗粒剂;二车间:软膏剂、栓剂、丸剂(蜜丸)、合剂(口服液);三车间:胶囊剂、颗粒剂、丸剂(水丸、浓缩丸、水蜜丸);中药提取 | 2014年3月3日至3月7日 | 王国强、王洪伟、侯庆山、孙大威、李奎平、李玉山 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第45号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨格拉雷药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年五月十四日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第45号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140015 | 哈尔滨格拉雷药业有限公司 | 片剂、胶囊剂(含青霉素类)、溶液剂(外用) | 2014年4月18日-20日 | 陈雷、李常国、刘利群、冯继承 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第44号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨莱博通药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年五月四日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第44号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140002 | 哈尔滨莱博通药业有限公司 | 无菌原料药(磷酸肌酸钠)、原料药(盐酸阿糖胞苷) | 2014年2月15日-17日 | 陈雷、李素梅、张丽英 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第43号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨天地药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年四月十八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第43号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130041 | 哈尔滨天地药业有限公司 | 片剂 | 2014年1月10日-12日 | 母凯、赵慧敏、王唯宇 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第42号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司和黑龙江肇东华富药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年四月十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第42号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140008 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司 | 无菌原料药(炎琥宁) | 2014年3月20日-22日 | 李嗣东、李素梅、姜静 |
| 2 | 20140010 | 黑龙江肇东华富药业有限责任公司 | 片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)(含中药提取) | 2014年3月28日-30日 | 边丽英、李淼、霍霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第41号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江天翼药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年四月三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第41号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140006 | 黑龙江天翼药业有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂(含中药提取) | 2014年3月12日-14日 | 张子平、陈志歆、赵晓霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第40号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈高科白天鹅药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年三月二十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第40号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140005 | 哈高科白天鹅药业集团有限公司 | 片剂、胶囊剂(含中药提取、生化提取) | 2014年2月11日至2月13日 | 敖淑芬、陈志歆、王力、张海军 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第39号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨市国泰中药饮片加工厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年三月二十四日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第39号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130038 | 哈尔滨市国泰中药饮片加工厂 | 中药饮片:净制、切制、炒制、煅制、制炭、蒸制、炙制(酒炙、醋炙、盐炙、蜜炙) | 2014年1月13日-15日 | 郭玉春、孙大威、霍霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第38号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团三精制药四厂有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年三月十二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第38号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20140004 | 哈药集团三精制药四厂有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂(固体制剂一车间)片剂、颗粒剂(固体制剂二车间)(含中药提取) | 2014年2月19日-22日 | 战丹、单华峰、李淼、唐志国 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第37号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,齐齐哈尔市福鑫气体有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年三月三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第37号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130033 | 齐齐哈尔市福鑫气体有限公司 | 医用氧(气态) | 2014年1月12日-14日 | 崔淑艳、孙学志、王坤 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第36号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,牡丹江灵泰药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年二月二十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第36号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130031 | 牡丹江灵泰药业股份有限公司 | 片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂(均含中药提取) | 2013年11月21日-23日 | 张子平、王洪伟、冯继承、郑越中 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第35号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江康麦斯药业有限公司和哈尔滨圣吉药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年二月十三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第35号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130034 | 黑龙江康麦斯药业有限公司 | 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含中药提取) | 2013年12月19日-22日 | 王树岩、赵晓霞、王德胜、王坤 |
| 2 | 20140003 | 哈尔滨圣吉药业有限公司 | 片剂、胶囊剂 | 2014年1月16日-18日 | 郭玉春、张忠林、赵晓霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第34号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团制药总厂和黑龙江省福乐康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年一月二十七日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第34号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130039 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(头孢拉定、头孢他啶、盐酸头孢替安)(107车间1线);片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂(105车间) | 2013 年12月24日-27日 | 谭宏宇、陈志歆、张洪昌、张忠林、姜静 |
| 2 | 20130042 | 黑龙江省福乐康药业有限公司 | 气雾剂(含外用)(含中药提取) | 2014 年1月15日-17日 | 李忠义、孙朝君、姜静 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第33号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江龙德药业有限公司等4家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年一月二十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第33号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130028 | 黑龙江龙德药业有限公司 | 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂、颗粒剂 | 2013 年11月20日-22日 | 李嗣东、李淼、娄志红 |
| 2 | 20130032 | 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂(四车间)、膏药(均含中药提取及前处理)、干混悬剂(一、四车间) | 2013 年12月18日-20日 | 李忠义、柳玉杰、李素梅、宋红波 |
| 3 | 20130035 | 黑龙江天龙药业有限公司 | 滴眼剂 | 2013 年12月19日-21日 | 陈雷、赵盛忱、赵慧敏 |
| 4 | 20130037 | 哈药集团三精明水药业有限公司 | 无菌原料药(磷霉素钠、炎琥宁)(201车间)、原料药(拉西地平)(202车间) | 2014 年1月8日-10日 | 王国强、李淼、柳长峰、王淑珍 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第32号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江鹤祥春中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年一月十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第32号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130014 | 黑龙江鹤祥春中药饮片有限公司 | 中药饮片:净制、切制、炮炙(炒、蒸、蜜炙、盐炙、醋炙、酒炙、制炭) | 2013 年11月25日-27日 | 张子平、侯庆山、李建勋 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第31号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江乌苏里江制药有限公司迎春分公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年一月十五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第31号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130036 | 黑龙江乌苏里江制药有限公司迎春分公司 | 颗粒剂(青霉素类)、原料药(氯诺昔康、地红霉素) | 2013 年12月12日-14日 | 战丹、张海军、李淼、王淑珍 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第30号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团三精英美制药有限公司、哈尔滨红太阳健康产业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一四年一月八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第30号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130026 | 哈药集团三精英美制药有限公司 | 洗剂 | 2013年12月1日至12月3日 | 王国强、张洪昌、王晓丽、姜文红 |
| 2 | 20130029 | 哈尔滨红太阳健康产业集团有限公司 | 片剂、胶囊剂(含中药提取) | 2013年11月9日至11月11日 | 边丽英、霍霞、冯继承 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第29号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨凯程制药有限公司、葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十二月十二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第29号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130020 | 哈尔滨凯程制药有限公司 | 片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、颗粒剂、干混悬剂(均为头孢菌素类)、糖浆剂 | 2013年10月22日至10月24日 | 张子平、刘晓放、张卓雅、赵晓霞 |
| 2 | 20130021 | 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司 | 片剂、胶囊剂、丸剂(糖丸) | 2013年11月7日至11月9日 | 李忠义、单华峰、姜静 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第28号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江新医圣制药有限责任公司、哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼; 邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十二月三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第28号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130024 | 黑龙江新医圣制药有限责任公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、浸膏剂(含中药提取) | 2013年10月24日至10月26日 | 李嗣东、李奎平、张海军 |
| 2 | 20130027 | 哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司 | 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂、丸剂(水丸)、散剂、颗粒剂(含中药提取) | 2013年11月5日至11月8日 | 边丽英、霍霞、冯继承 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第27号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨松鹤制药有限公司、哈药集团制药总厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十一月十三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第27号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130017 | 哈尔滨松鹤制药有限公司 | 胶囊剂 | 2013年9月12日至9月14日 | 姜连阁、李玉山、张卓雅 |
| 2 | 20130022 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(头孢替唑钠、头孢唑肟钠)(104车间综合线)、原料药(阿莫西林)(201车间) | 2013年10月10日至10月13日 | 战丹、庞树和、冯继承 |
| 3 | 20130025 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(头孢唑林钠、头孢美唑钠)(121车间三楼);原料药(头孢拉定、头孢氨苄)(107车间新楼);片剂、胶囊剂(均为青霉素类)(105车间) | 2013年10月29日至11月1日 | 张子平、李常国、李淼、王淑珍 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第26号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,伊春药业有限公司和哈药集团中药二厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十一月五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第26号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130018 | 伊春药业有限公司 | 片剂(含青霉素类)、胶囊剂、颗粒剂(均含中药提取) | 2013 年9月24日-27日 | 张子平、杨东旭、郑越中 |
| 2 | 20130030 | 哈药集团中药二厂 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、合剂(含口服液)、糖浆剂(含中药提取) | 2013 年10月25日-27日 | 母凯、孙朝君、孙大威、李素梅、赵慧敏 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第25号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨儿童制药厂有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十月三十日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第25号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130023 | 哈尔滨儿童制药厂有限公司 | 片剂、散剂、颗粒剂(含中药提取)、胶囊剂、干混悬剂 | 2013年9月27日-30日 | 郭玉春、孙大威、王力 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第24号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨市褀功堂中药饮片有限公司和哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年十月二十二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第24号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130015 | 哈尔滨市褀功堂中药饮片有限公司 | 中药饮片:净制、切制、炮制(炒、煅、蒸、煨、制炭、蜜炙、醋炙、盐炙、酒炙、姜炙) | 2013年9月5日-7日 | 战丹、张海军、赵慧敏 |
| 2 | 20130016 | 哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂(固体制剂一车间) | 2013年9月3日-6日 | 崔淑艳、姜文红、冯继承 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第23号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈尔滨乐泰药业有限公司、黑龙江雪灵峰中药饮片有限公司和黑龙江中桂制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年九月十七日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第23号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130013 | 哈尔滨乐泰药业有限公司 | 片剂、胶囊剂、散剂(含外用)、口服溶液剂、合剂、口服液、糖浆剂、酊剂(外用)、洗剂、搽剂、溶液剂、乳膏剂(含中药提取) | 2013 年7月8日-11日 | 张子平、陈志歆、高峰 、宋红波 |
| 2 | 20130006 | 黑龙江雪灵峰中药饮片有限公司 | 中药饮片:净制、切制、炮制(炒、醋炙、盐炙、蜜炙、制炭、蒸、姜炙、煅) | 2013 年8月7日- 9日 | 边丽英、冯继承、柳长峰、姜静 |
| 3 | 20130019 | 黑龙江中桂制药有限公司 | 口服溶液剂、糖浆剂 | 2013年8月28日-31日 | 李嗣东、陈志歆、李淼、 张丽英 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第22号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,黑龙江哈尔滨医大药业有限公司和哈尔滨三联药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年八月二十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第22号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130010 | 黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 | 原料药(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠) | 2013年6月1日-6月3日 | 谭宏宇、陈志歆、郑越中、李淼 |
| 2 | 20130012 | 哈尔滨三联药业有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 | 2013年7月2日-7月4日 | 王国强、朱沂、李淼、刘利群 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第21号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团三精明水药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年七月二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第21号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130011 | 哈药集团三精明水药业有限公司 | 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类) | 2013年5月31日-6月2日 | 陈雷、柳玉杰、李素梅、霍霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第20号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团世一堂制药厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年六月二十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第20号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130007 | 哈药集团世一堂制药厂 | 颗粒剂(含中药前处理及提取) | 2013年4月25日-27日 | 战丹、朱沂、李素梅、李建勋 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第19号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团制药总厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年六月十三日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第19号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130008 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药(头孢噻肟钠)(COS原料车间) | 2013年5月14日至5月17日 | 母凯、孙大威、王力 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第18号) | |||||
| 根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《黑龙江省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,哈药集团生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
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| 二〇一三年五月二十八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第18号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20130009 | 哈药集团生物工程有限公司 | 原料药(胸腺法新)、乳膏剂 | 2013 年5月14日-16日 | 崔淑艳、李常国、李淼、刘利群 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第17号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江澳利达奈德制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱:scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年二月一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第17号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120015 | 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂(含中药前处理及提取) | 2013年1月7日-10日 | 母凯、赵慧敏、李淼 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第16号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,哈药集团三精制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年二月一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第16号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120013 | 哈药集团三精制药股份有限公司 | 口服液、合剂、口服溶液剂、 糖浆剂(含中药提取) | 2013年1月8日-11日 | 战丹、王德胜、冯继承、霍霞 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第15号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,哈药集团制药总厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年一月二十五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第15号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120014 | 哈药集团制药总厂 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂(均为头孢菌素类)、口服溶液剂、口服混悬剂(105车间) | 2012 年12月25日-28日 | 崔淑艳 朱沂 王淑珍 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第14号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,哈药集团三精制药诺捷有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一三年一月二十五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第14号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120012 | 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂(一车间);片剂、胶囊剂(均为头孢菌素类,二车间) | 2012年12月18-21日 | 张子平、张忠林、宋红波 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第13号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年十二月二十六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第13号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120008 | 哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、口服液、糖浆剂(含中药提取) | 2012 年11月12日-15日 | 姜连阁 王德胜 陈志歆、赵慧敏 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第12号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江天宏药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮 编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年十一月二十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第12号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120009 | 黑龙江天宏药业股份有限公司 | 片剂、栓剂 | 2012 年9月20日-23日 | 崔淑艳 孙大威 娄志红 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第11号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江省林宝药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年十一月五日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第11号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120010 | 黑龙江省林宝药业有限责任公司 | 片剂、胶囊剂、口服液(含中药前处理及提取) | 2012 年10月11日-14日 | 边丽英 赵晓霞 李淼 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第10号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年十一月二日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第10号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120007 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 口服液、口服溶液剂、合剂、糖浆剂(含中药提取) | 2012 年9月5日-8日 | 张利平 王力 李素梅 李淼 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第9号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,哈尔滨乐泰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年九月十八日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第9号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120006 | 哈尔滨乐泰药业有限公司 | 溶液剂 | 2012 年7月12日-14日 | 母凯 李素梅 李淼 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第8号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,齐齐哈尔黎明气体有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年七月十七日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第8号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120002 | 齐齐哈尔黎明气体有限公司 | 医用氧(气态) | 2012 年3月16日-17日 | 边丽英 张洪昌 郑越中 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第7号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,鹤岗黎明气体有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年五月三十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第7号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120001 | 鹤岗黎明气体有限公司 | 医用氧气(气态) | 2012年3月18-19日 | 边丽英、张洪昌、 郑越中 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第6号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年五月三十一日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第6号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120005 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司 | 煎膏剂(含中药提取) | 2012 年4月25日-27日 | 王国强、陈志歆、冯继承、王常禹 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第5号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,葵花药业集团(佳木斯)有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年五月十四日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第5号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120004 | 葵花药业集团(佳木斯)有限公司 | 胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸)、糖浆剂、散剂(含外用)、酒剂(含中药提取) | 2012 年4月19日-22日 | 崔淑艳 杨东旭 孙朝君 李淼 宋红波 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第4号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核,哈药集团生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年四月六日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第4号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20120003 | 哈药集团生物工程有限公司 | 原料药(前列地尔) | 2012年2月27-29日 | 谭宏宇、张丁丁、崔淑艳 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第3号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,黑龙江德顺长中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 | |||||
| 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 ;邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年二月九日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查公示目录(第3号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20110004 | 黑龙江德顺长中药饮片有限公司 | 中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煅制、制炭) | 2012年1月14-16日 | 郭玉春、张卓雅、李奎平 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第2号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司和天年药业(哈尔滨)有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 | |||||
| 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 | |||||
| 邮编:15009 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二〇一二年一月六日 | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录(第2号) | |||||
| 药品GMP认证审查公示目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20110002 | 天年药业(哈尔滨)有限公司 | 软胶囊剂、滴丸剂 | 2011年11月26-28日 | 战丹、李忠义、边丽英 |
| 2 | 20110003 | 哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司 | 中药饮片(直接口服饮片、煨、燀) | 2011年11月23-25日 | 战丹、李忠义、边丽英 |
| 黑龙江省药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第1号) | |||||
| 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,葵花药业集团(伊春)有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予公示,公示期为10个工作日。 | |||||
| 监督电话:0451-51983671 | |||||
| 传 真:0451-51983671 | |||||
| 地 址:哈尔滨市南岗区闽江路222号中天楼7楼 | |||||
| 邮编:150090 | |||||
| 举报邮箱: scrzk2010@163.com | |||||
| 特此公示。 | |||||
| 黑龙江省药品审评认证中心 | |||||
| 二O一一年十月二十七日 | |||||
| 附:药品GMP认证审查目录(第1号) | |||||
| 药品GMP认证审查目录 | |||||
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 20110001 | 葵花药业集团(伊春)有限公司 | 栓剂、片剂、颗粒剂(含中药提取) | 2011年9月27-29日 | 敖淑芬、战丹、崔淑艳 |